blank blank blank blank
   
blank
blank  Indikasjoner   |   Gen/locus   |   Laboratorier   |   Ordbok   |  Lenker  |  Hvordan bruke portalen  |  Nyheter  |  Hjem |  
blank
blank
blank  
  • Gen  • Locus  • Kromosom 
 
A B C D E F G H I J K L
M N O P Q R S T U V W X Y
Z
 
     
  F2  
  F5  
  F7  
  F8  
  F9  
  FA2H  
  FAH  
  FAM111A  
  FAM111B  
  FAM126A  
  FAM161A  
  FAM20A  
  FAM20C  
  FAM58A  
  FANCA  
  FANCB  
  FANCC  
  FANCD2  
  FANCE  
  FANCF  
  FANCG  
  FANCI  
  FANCL  
  FANCM  
  FAR1  
  FASN  
  FAT4  
  FBLN1  
  FBLN5  
  FBN1  
  FBN2  
  FBXL4  
  FBXO25  
  FBXO38  
  FBXO7  
  FBXW4  
  FECH  
  FEZF1  
  FGD1  
  FGD4  
  FGF10  
  FGF14  
  FGF16  
  FGF23  
  FGF3  
  FGF9  
  FGFR1  
  FGFR2  
  FGFR3  
  FH  
  FHL1  
  FIG4  
  FKBP10  
  FKBP14  
  FKRP  
  FKTN  
  FLCN  
  FLG  
  FLNA  
  FLNB  
  FLNC  
  FLT3  
  FLVCR1  
  FLVCR2  
  FMN2  
  FMR1  
  FOLR1  
  FOXC1  
  FOXC2  
  FOXE1  
  FOXE3  
  FOXF1  
  FOXG1  
  FOXI1  
  FOXL2  
  FOXN1  
  FOXP1  
  FOXP2  
  FOXP3  
  FOXRED1  
  FRAS1  
  FREM1  
  FREM2  
  FRMD7  
  FRY  
  FSCN2  
  FTCD  
  FTH1  
  FTL  
  FTO  
  FTSJ1  
  FUCA1  
  FUS  
  FXN  
  FYCO1  
  FZD4  
     

Gen: FGFR2  

Tilstander knyttet til FGFR2:

Skjelettdysplasier/ kraniosynostoser:

  • Apert syndrom
  • Crouzon syndrom
  • FGFR2-relaterte tilstander
  • Jackson-Weiss syndrom

Tilgjengelige analysemetoder og utførende laboratorier:

> Gen: FGFR2  
 Sekvensering (Sanger) Metode: Utføres ved lab: 
 • Alle eksoner Vis
Ous-AMG-Generell Rekvisisjon
 Sekvensering av utvalgte eksoner Metode: Utføres ved lab: 
 • Ekson 8 Vis
     

blank  
blank
 
Norsk Portal for Genetiske Analyser
 
Oversikt over de medisinsk-genetiske analysene som til enhver tid utføres i Norge.