Indikasjoner
|
Gen/locus
|
Laboratorier
|
Ordbok
|
Lenker
|
Hvordan bruke portalen
|
Nyheter
|
Hjem
|
Indikasjoner:
Arvelig disposisjon for sykdom
Arvelig kreft
Diverse
Døvhet
Endokrine tilstander
Fertilitet og kjønnsbestemmelse
Fosterdiagnostikk
Gastrointestinale lidelser
•
Familiær cholestase
•
Familiært GUCY2C diaresyndrom
•
Gilbert syndrom
•
Hemokromatose
•
Hemokromatose type 4
•
Hereditær pancreatitt
•
Hirschsprung sykdom
•
Hyperferritinemi og katarakt
•
Laktoseintoleranse
Hematologiske og immunologiske tilstander
Hjertegenetikk
Hudsykdommer
Indirekte DNA-analyse
Kortvoksthet
Kromosomavvik
Lungesykdommer
Metabolske sykdommer
Nevrologiske sykdommer
Nyresykdommer
Psykiatriske tilstander
Skjelettdysplasier/ kraniosynostoser
Syndromer
Utviklingshemming og lærevansker
Øyesykdommer
Andre indikasjoner
Cancer cytogenetikk/ molekylær patologi
Farmakogenetikk
Hemokromatose type 4
•
Informasjon om tilstanden (OMIM nr.: #606069)
Ingen Gen knyttet til denne tilstanden i databasen
Norsk Portal for Genetiske Analyser
Oversikt over de medisinsk-genetiske analysene som til enhver tid utføres i Norge.