blank blank blank blank
   
blank
blank  Indikasjoner   |   Gen/locus   |   Laboratorier   |   Ordbok   |  Lenker  |  Hvordan bruke portalen  |  Nyheter  |  Hjem |  
blank
blank
blank  
  Indikasjoner:
   
  Skjul Arvelig disposisjon for sykdom  
Vis Arvelig kreft
Vis Diverse
Vis Døvhet
Vis Endokrine tilstander
Vis Fertilitet og kjønnsbestemmelse
Vis Fosterdiagnostikk
Vis Gastrointestinale lidelser
Vis Hematologiske og immunologiske tilstander
Vis Hjertegenetikk
Vis Hudsykdommer
Vis Indirekte DNA-analyse
Vis Kortvoksthet
Vis Kromosomavvik
Vis Lungesykdommer
Vis Metabolske sykdommer
Vis Nevrologiske sykdommer
Vis Nyresykdommer
Vis Psykiatriske tilstander
Vis Skjelettdysplasier/ kraniosynostoser
      • Achrondroplasi
      • Apert syndrom
      • Cleidocranial dysplasi
      • Crouzon syndrom
      • Dyskondrosteose
      • FGFR2-relaterte tilstander
      • FGFR3-relaterte tilstander
      • Hypochondroplasi
      • Jackson-Weiss syndrom
      • Jeune syndrom
      • Metaphyseal chondrodysplasi
      • Mikrocefal osteodysplastisk primordial dvergvekst type 1 (MOPD1)
      • Muenke ikke-syndromisk coronal kraniosynostose
      • Multippel epifyseal dysplasi (MED)
      • Multippel exostoser, I og II
      • Saethre-Chotzen syndrome (MIM 101400)
      • Spondyloepiphyseal dysplasi tarda, X-bundet
      • Thanatophor dysplasi
Vis Syndromer
Vis Utviklingshemming og lærevansker
Vis Øyesykdommer
   
  Skjul Andre indikasjoner  
Vis Cancer cytogenetikk/ molekylær patologi
Vis Farmakogenetikk
         

 

Thanatophor dysplasi

• Informasjon om tilstanden (GeneReviews)

• Informasjon om tilstanden (OMIM nr.: #187600)
   

Alle analyser som utføres for denne indikasjonen:

> Gen: FGFR3 Vis evt. andre indikasjoner for gen 
blank  
blank
 
Norsk Portal for Genetiske Analyser
 
Oversikt over de medisinsk-genetiske analysene som til enhver tid utføres i Norge.