Indikasjoner
|
Gen/locus
|
Laboratorier
|
Ordbok
|
Lenker
|
Hvordan bruke portalen
|
Nyheter
|
Hjem
|
Indikasjoner:
Arvelig disposisjon for sykdom
Arvelig kreft
Diverse
Døvhet
Endokrine tilstander
Fertilitet og kjønnsbestemmelse
Fosterdiagnostikk
Gastrointestinale lidelser
Hematologiske og immunologiske tilstander
Hjertegenetikk
Hudsykdommer
Indirekte DNA-analyse
Kortvoksthet
Kromosomavvik
Lungesykdommer
Metabolske sykdommer
Nevrologiske sykdommer
Nyresykdommer
Psykiatriske tilstander
Skjelettdysplasier/ kraniosynostoser
•
Achrondroplasi
•
Apert syndrom
•
Cleidocranial dysplasi
•
Crouzon syndrom
•
Dyskondrosteose
•
FGFR2-relaterte tilstander
•
FGFR3-relaterte tilstander
•
Hypochondroplasi
•
Jackson-Weiss syndrom
•
Jeune syndrom
•
Metaphyseal chondrodysplasi
•
Mikrocefal osteodysplastisk primordial dvergvekst type 1 (MOPD1)
•
Muenke ikke-syndromisk coronal kraniosynostose
•
Multippel epifyseal dysplasi (MED)
•
Multippel exostoser, I og II
•
Saethre-Chotzen syndrome (MIM 101400)
•
Spondyloepiphyseal dysplasi tarda, X-bundet
•
Thanatophor dysplasi
Syndromer
Utviklingshemming og lærevansker
Øyesykdommer
Andre indikasjoner
Cancer cytogenetikk/ molekylær patologi
Farmakogenetikk
Thanatophor dysplasi
•
Informasjon om tilstanden (GeneReviews)
•
Informasjon om tilstanden (OMIM nr.: #187600)
Alle analyser som utføres for denne indikasjonen:
Gen: FGFR3
Vis evt. andre indikasjoner for gen
Norsk Portal for Genetiske Analyser
Oversikt over de medisinsk-genetiske analysene som til enhver tid utføres i Norge.