Indikasjoner
|
Gen/locus
|
Laboratorier
|
Ordbok
|
Lenker
|
Hvordan bruke portalen
|
Nyheter
|
Hjem
|
Indikasjoner:
Arvelig disposisjon for sykdom
Arvelig kreft
Diverse
•
Adrenal hypoplasi
•
Cherubisme
•
Ektodermale dysplasier
•
FLNA-relaterte tilstander
•
GLI3-relaterte tilstander
•
GLUT1-mangel
•
HHT1
•
HHT2
•
Homozygositetsanalyse
•
Hyperhomocysteinemi
•
Mycobakteriose, atypisk, familiær
•
PKAN
•
Skjev X-inaktivering
Døvhet
Endokrine tilstander
Fertilitet og kjønnsbestemmelse
Fosterdiagnostikk
Gastrointestinale lidelser
Hematologiske og immunologiske tilstander
Hjertegenetikk
Hudsykdommer
Indirekte DNA-analyse
Kortvoksthet
Kromosomavvik
Lungesykdommer
Metabolske sykdommer
Nevrologiske sykdommer
Nyresykdommer
Psykiatriske tilstander
Skjelettdysplasier/ kraniosynostoser
Syndromer
Utviklingshemming og lærevansker
Øyesykdommer
Andre indikasjoner
Cancer cytogenetikk/ molekylær patologi
Farmakogenetikk
Ektodermale dysplasier
•
Informasjon om tilstanden (OMIM nr.: )
Analysepakker:
Kranioectodermale dysplasier
Dette er et genpanel som inkluderer dypsekvensering (HTS) av gener knyttet til Kranioectodermale dysplasier.
Ous-AMG-Generell
Rekvisisjon
Alle analyser som utføres for denne indikasjonen:
Gen: DLX3
Vis evt. andre indikasjoner for gen
Gen: Genpanel
Vis evt. andre indikasjoner for gen
Norsk Portal for Genetiske Analyser
Oversikt over de medisinsk-genetiske analysene som til enhver tid utføres i Norge.