blank blank blank blank
   
blank
blank  Indikasjoner   |   Gen/locus   |   Laboratorier   |   Ordbok   |  Lenker  |  Hvordan bruke portalen  |  Nyheter  |  Hjem |  
blank
blank
blank  
  Indikasjoner:
   
  Skjul Arvelig disposisjon for sykdom  
Vis Arvelig kreft
Vis Diverse
Vis Døvhet
      Brown-Vialetto-Van Laere Syndrome
      Connexin 26-relatert døvhet
      Connexin 30-relatert døvhet
      Døvhet-Dystoni-Optisk-Nevronopati syndrom
      Hypoparathyroidisme, døvhet og nyresykdom (HDR syndrom/ Barakat syndrom)
      Jervell og Lange-Nielsens syndrom
      Nonsyndromisk, mitokondriell
      Otoferlin-relatert døvhet
      Pendred syndrom
      Usher syndrom type 2A
      Usher syndrom type 3
      Wolfram syndrom
Vis Endokrine tilstander
Vis Fertilitet og kjønnsbestemmelse
Vis Fosterdiagnostikk
Vis Gastrointestinale lidelser
Vis Hematologiske og immunologiske tilstander
Vis Hjertegenetikk
Vis Hudsykdommer
Vis Indirekte DNA-analyse
Vis Kortvoksthet
Vis Kromosomavvik
Vis Lungesykdommer
Vis Metabolske sykdommer
Vis Nevrologiske sykdommer
Vis Nyresykdommer
Vis Psykiatriske tilstander
Vis Skjelettdysplasier/ kraniosynostoser
Vis Syndromer
Vis Utviklingshemming og lærevansker
Vis Øyesykdommer
   
  Skjul Andre indikasjoner  
Vis Cancer cytogenetikk/ molekylær patologi
Vis Farmakogenetikk
         

 

Pendred syndrom

• Informasjon om tilstanden (GeneReviews)

• Informasjon om tilstanden (OMIM nr.: #294600)
   


Alle analyser som utføres for denne indikasjonen:

> Gen: FOXI1 Vis evt. andre indikasjoner for gen 
> Gen: SLC26A4 Vis evt. andre indikasjoner for gen 
blank  
blank
 
Norsk Portal for Genetiske Analyser
 
Oversikt over de medisinsk-genetiske analysene som til enhver tid utføres i Norge.