blank blank blank blank
   
blank
blank  Indikasjoner   |   Gen/locus   |   Laboratorier   |   Ordbok   |  Lenker  |  Hvordan bruke portalen  |  Nyheter  |  Hjem |  
blank
blank
blank  
  Laboratorier:
  Vis Akershus universitetssykehus HF
  Vis Diakonhjemmet Sykehus
  Vis Haukeland Universitetssykehus
  Vis Oslo universitetssykehus
      Vis Molpat
      Vis Ous-AMG-Generell
      Vis Ous-AMG-Hjerte
      Vis Ous-AMG-Kreft
      Vis Ous-FAR
      Vis Ous-HORMON
         • Alle analyser for lab
      Vis Ous-KRCY
      Vis Ous-RH-MBK
      Vis Ous-RH-NFS
      Vis Ous-Ullevål-MBK
  Vis St. Olavs hospital
  Vis Stavanger Universitetssjukehus
  Vis Sykehuset Telemark
  Vis Universitetssykehuset i Nord-Norge
   

Alle analyser ved Hormonlaboratoriet
Ous-HORMON
   


Arvelig kreft

Carney kompleks

> Gen: PRKAR1A  

Feokromocytom

> Gen: RET  
> Gen: VHL  

Multippel endokrin neoplasi type 1

> Gen: MEN1  

Multippel endokrin neoplasi type 2A og 2B

> Gen: RET  

von Hippel-Lindau sykdom

> Gen: VHL  

Multippel endokrin neoplasi type 4

> Gen: CDKN1B  


Gastrointestinale lidelser

Hemokromatose

> Gen: HFE  

Hyperferritinemi og katarakt

> Gen: FTL  

Laktoseintoleranse

> Gen: LCT  


Hematologiske og immunologiske tilstander

HFE4

> Gen: SLC40A1  


Diverse

Adrenal hypoplasi

> Gen: NR0B1  


Endokrine tilstander

11-hydroksylasesvikt

> Gen: CYP11B1  

17-hydroksylasesvikt

> Gen: CYP17A1  

Androgeninsensitivitet

> Gen: AR  

Diabetes insipidus, nefrogen, X-bundet

> Gen: AVPR2  

Glukokortikoidresistens

> Gen: NR3C1  

Hypofosfatemisk rakitt

> Gen: PHEX  
> Gen: FGF23  
> Gen: DPM1  

Lipodystrofi, partiell familiær type 2

> Gen: LMNA  

Lipodystrofi, partiell familiær type 3

> Gen: PPARG  

McCune-Albright syndrom

> Gen: GNAS  

Pseudohypoaldosteronisme

> Gen: SCNN1A  
> Gen: WNK4  

Familiær hypokalsiurisk hyperkalsemi

> Gen: CASR  
> Gen: AP2S1  

Hyperparathyreoidisme med kjevefibromer

> Gen: CDC73  

Pseudohypoparathyreoidisme - GNAS-relaterte tilstander

> Gen: GNAS  

Hyperthyreose

> Gen: TSHR  

Hyperthyroxinemi

> Gen: ALB  

Thyreoideahormonresistens

> Gen: THRB  
> Gen: SLC16A2  

Hyperparathyreoidisme

> Gen: MEN1  

Adrenal hyperplasia, congenital, due to 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 2 deficiency

> Gen: HSD3B2  

Familiær dysalbuminemisk hyperthyroxinemi

> Gen: ALB  

Glukokortikoid-remediabel aldosteronisme

> Gen: CYP11B1  

Hypothyreoidisme, kongenital

> Gen: TSHB  

Adrenal hypoplasia, congenital

> Gen: NR0B1  

1-alpha hydroksylasesvikt

> Gen: CYP27B1  
blank  
blank
 
Norsk Portal for Genetiske Analyser
 
Oversikt over de medisinsk-genetiske analysene som til enhver tid utføres i Norge.