Indikasjoner
|
Gen/locus
|
NGS genpanel
|
Laboratorier
|
Ordbok
|
Lenker
|
Hvordan bruke portalen
|
Nyheter
|
Hjem
|
•
Gen
•
Locus
•
Kromosom
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
•
HAAO
•
HACD1
•
HACE1
•
HADH
•
HADHA
•
HADHB
•
HAGH
•
HAMP
•
HARS
•
HARS2
•
HAX1
•
HBA1
•
HBA2
•
HBB
•
HCCS
•
HCFC1
•
HCN1
•
HCN4
•
HCP5
•
HDAC4
•
HDAC8
•
HECW2
•
Helgenomisk
•
HEPACAM
•
HES7
•
HESX1
•
HEXA
•
HEXB
•
HFE
•
HGF
•
HGSNAT
•
HHAT
•
HIBCH
•
HINT1
•
HIST1H1E
•
HIST1H4B
•
HIST1H4C
•
HIST1H4J
•
HIST3H3
•
HIVEP2
•
HJV
•
HK1
•
HLA-DRB1
•
HLCS
•
HMBS
•
HMCN1
•
HMGB3
•
HMGCL
•
HMGCS2
•
HMX1
•
HNF1A
•
HNF1B
•
HNF4A
•
HNRNPA1
•
HNRNPA2B1
•
HNRNPDL
•
HNRNPH2
•
HNRNPK
•
HNRNPU
•
HOGA1
•
HOXA1
•
HOXA11
•
HOXA13
•
HOXA2
•
HOXB1
•
HOXB13
•
HOXC13
•
HOXD10
•
HOXD13
•
HPCA
•
HPD
•
HPGD
•
HPRT1
•
HPS1
•
HPS3
•
HPS4
•
HPS5
•
HPS6
•
HPSE2
•
HR
•
HRAS
•
HS6ST1
•
HSD17B10
•
HSD17B3
•
HSD17B4
•
HSD3B2
•
HSD3B7
•
HSF4
•
HSPB1
•
HSPB3
•
HSPB8
•
HSPD1
•
HSPG2
•
HTRA1
•
HTRA2
•
HTT
•
HUWE1
•
HYAL1
•
HYDIN
•
HYLS1
Gen: HRAS
Tidligere HGNC symboler:
HRAS1
HGNC-id: 5173
• Gå til HGNC-info for genet
OMIM-id: 190020
• Gå til Omim-info for genet og relaterte sykdommer
Indikasjoner knyttet til HRAS
Syndromer
• Costello syndrom
• Noonan syndrom
Tilgjengelige analysemetoder og utførende laboratorier
Gen: HRAS
•
NGS genpanel: NGS-Muskelsykdom (1.0.1)
HUS-MGM
•
NGS genpanel: NGS-Nevrologisk sykdom-recessiv (1.0.0)
HUS-MGM
•
NGS genpanel: NGS-Utviklingsavvik-TRIO (2.0.0)
HUS-MGM
•
NGS genpanel: NGS-Utviklingsavvik-recessive (2.0.0)
HUS-MGM
•
NGS genpanel: NGS-Utviklingsavvik-UNO (2.0.0)
HUS-MGM
•
NGS genpanel: NGS-Rasopatier (1.1)
SH-TEL
•
NGS genpanel: NGS-Utviklingsavvik-TRIO (v8)
SH-TEL
•
NGS genpanel: NGS-Nevromuskulær sykdom (7.0)
UNN-MGA
•
NGS genpanel: NGS-Arthrogrypose-UTV (1.0)
SH-TEL
•
NGS genpanel: NGS-Hjertegenetikk (07.11.2018)
Ous-AMG-Hjerte
•
NGS genpanel: Utviklingsavvik-TRIO (01)
Ous-AMG-Generell
Norsk Portal for Genetiske Analyser
Oversikt over de medisinsk-genetiske analysene som til enhver tid utføres i Norge.