blank blank blank blank
   
blank
blank  Indikasjoner   |   Gen/locus   |   NGS genpanel   |   Laboratorier   |   Ordbok   |  Lenker  |  Hvordan bruke portalen  |  Nyheter  |  Hjem |  
blank
blank
blank  
  • Gen  • Locus  • Kromosom 
 
A B C D E F G H I J K L M
N O P Q R S T U V W X Y Z
 
  OAT  
  OBSL1  
  OCA2  
  OCLN  
  OCRL  
  ODAPH  
  OFD1  
  OPA1  
  OPA3  
  OPHN1  
  OPN1LW  
  OPN1MW  
  OPN1SW  
  OPRM1  
  OPTN  
  OR2W3  
  ORAI1  
  ORC1  
  ORC4  
  ORC6  
  OSGEP  
  OSTM1  
  OTC  
  OTOA  
  OTOF  (2p23.1)  
  OTOGL  
  OTUD4  
  OTUD6B  
  OTUD7A  
  OTULIN  
  OTX2  (14q21-q22)  
  OVOL2  
  OXCT1  
     

Gen: OFD1  

Tidligere HGNC symboler:  "CXorf5|RP23"
Alias 71-7A, JBTS10
HGNC-id: 2567 • Gå til HGNC-info for genet 
OMIM-id: 300170 • Gå til Omim-info for genet og relaterte sykdommer 


Tilgjengelige analysemetoder og utførende laboratorier

NGS genpanel: NGS-Skjelett (1.0.0) HUS-MGM 
NGS genpanel: NGS-Utviklingsavvik-TRIO (2.0.0) HUS-MGM 
NGS genpanel: NGS-Utviklingsavvik-recessive (2.0.0) HUS-MGM 
NGS genpanel: NGS-Utviklingsavvik-UNO (2.0.0) HUS-MGM 
NGS genpanel: NGS-Retinasykdom (1.0.0) HUS-MGM 
NGS genpanel: NGS-NYRESYKDOM  (1.0.0) HUS-MGM 
NGS genpanel: NGS-Utviklingsavvik-TRIO (v8) SH-TEL 
NGS genpanel: NGS-Makrocefali (4.0) SH-TEL 
NGS genpanel: NGS-Ektodermal dysplasi og hypodonti (02) Ous-AMG-Generell 
NGS genpanel: NGS-Arthrogrypose-UTV (1.0) SH-TEL 
NGS genpanel: NGS-Migrasjonsforstyrrelser-UNO (03) Ous-AMG-Generell 
NGS genpanel: NGS-Ciliopati (06) Ous-AMG-Generell 
NGS genpanel: Utviklingsavvik-TRIO (01) Ous-AMG-Generell 
NGS genpanel: NGS-Øyesykdommer (01) Ous-AMG-Generell 

 

Ingen indikasjon knyttet til dette genet i portalen

blank  
blank
 
Norsk Portal for Genetiske Analyser
 
Oversikt over de medisinsk-genetiske analysene som til enhver tid utføres i Norge.