Indikasjoner
|
Gen/locus
|
NGS genpanel
|
Laboratorier
|
Ordbok
|
Lenker
|
Hvordan bruke portalen
|
Nyheter
|
Hjem
|
Arvelig disposisjon for sykdom
Arvelig kreft
Bindevevssykdommer
Diverse
Døvhet
Endokrine tilstander
Fertilitet og kjønnsutvikling
Fosterdiagnostikk
Gastrointestinale lidelser
Hematologiske og immunologiske tilstander
Hjertegenetikk
•
Andersen syndrom
•
Arytmogen høyre ventrikkelcardiomyopati
•
Atrieseptumdefekt
•
Brugada syndrom
•
Dilatert kardiomyopati
•
Familiær defekt apolipoprotein B
•
Familiær hyperkolesterolemi og annen hyperkolesterolemi
•
Hyperalfalipoproteinemi
•
Hyperlipoproteinemi type 3
•
Hypertriglyceridemi
•
Hypertrofisk kardiomyopati
•
Hypoalfalipoproteinemi
•
Jervell og Lange-Nielsens syndrom
•
Katekolaminerg polymorf ventrikkeltachycardi
•
Lang QT-tid
•
Medfødt hjertemisdannelser
•
Pulmonary hypertension, familial primary
•
Sinusbradykardi
•
Thoracal aortadisseksjon
•
X-bundet heterotaxi med hjertefeil
Hudsykdommer
Indirekte DNA-analyse
Kortvoksthet
Kromosomavvik
Lungesykdommer
Metabolske sykdommer
Nevrologiske sykdommer inkl muskelsykdommer
Nyresykdommer
Psykiatriske tilstander
Skjelettdysplasier/ kraniosynostoser
Syndromer
Utviklingshemming og lærevansker
Øyesykdommer
Andre indikasjoner
Farmakogenetikk
Molekylær patologi
Hyperalfalipoproteinemi
Ny
•
Informasjon om indikasjonen (OMIM nr.: #143470)
Alle enkeltanalyser for denne indikasjonen
Gen: CETP
Vis evt. andre indikasjoner for gen
Sekvensering
Metode:
Utføres ved lab:
• Alle eksoner
Vis
Ous-AMG-Hjerte
Rekvisisjoner
Norsk Portal for Genetiske Analyser
Oversikt over de medisinsk-genetiske analysene som til enhver tid utføres i Norge.