blank blank blank blank
   
blank
blank  Indikasjoner   |   Gen/locus   |   NGS genpanel   |   Laboratorier   |   Ordbok   |  Lenker  |  Hvordan bruke portalen  |  Nyheter  |  Hjem |  
blank
blank
blank  
 
   
  Skjul Arvelig disposisjon for sykdom  
Vis Arvelig kreft
      Adenomatøs polypose, resessiv
      Ataxia telangiectasia
      Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrom
      Birt-Hogg-Dube syndrom
      Bryst- og eggstokkreft
      Bukspyttkjertelkreft
      Carney kompleks
      Cowden syndrom
      DICER1 syndrom
      Familiær adenomatøs polypose (FAP)
      Familiær adenomatøs polypose 3
      Familiær diffus magekreft
      Feokromocytom
      GIST
      Juvenil polypose syndrom
      Li-Fraumeni syndrom
      Lobulær brystkreft
      Lynch syndrom
      Malignt melanom
      Multippel endokrin neoplasi type 1
      Multippel endokrin neoplasi type 2A og 2B
      Multippel endokrin neoplasi type 4
      Peutz-Jeghers syndrom
      Pleuropulmonary blastoma
      Polymerase proofreading-associated polyposis
      Prostatakreft
      Retinoblastom
      Rhabdoid tumor
      Tuberøs sclerose
      von Hippel-Lindau sykdom
      Wilms tumor
Vis Bindevevssykdommer
Vis Diverse
Vis Døvhet
Vis Endokrine tilstander
Vis Fertilitet og kjønnsutvikling
Vis Fosterdiagnostikk
Vis Gastrointestinale lidelser
Vis Hematologiske og immunologiske tilstander
Vis Hjertegenetikk
Vis Hudsykdommer
Vis Indirekte DNA-analyse
Vis Kortvoksthet
Vis Kromosomavvik
Vis Lungesykdommer
Vis Metabolske sykdommer
Vis Nevrologiske sykdommer inkl muskelsykdommer
Vis Nyresykdommer
Vis Psykiatriske tilstander
Vis Skjelettdysplasier/ kraniosynostoser
Vis Syndromer
Vis Utviklingshemming og lærevansker
Vis Øyesykdommer
   
  Skjul Andre indikasjoner  
Vis Farmakogenetikk
Vis Molekylær patologi
         

GIST

Gastrointestinal stromal tumors are mesenchymal tumors found in the gastrointestinal tract that originate from the interstitial cells of Cajal, the pacemaker cells that regulate peristalsis in the digestive tract. Approximately 70% of GISTs develop in the stomach, 20% in the small intestine, and less than 10% in the esophagus, colon, and rectum. GISTs are typically more cellular than other gastrointestinal sarcomas. They occur predominantly in patients who are 40 to 70 years old but in rare cases may occur in younger persons (Miettinen et al. (1999, 1999)).

• Informasjon om indikasjonen (OMIM nr.: #606764 )

Synonym(er): Gastrointestinal stromal tumor

   


Analysepakker

> NGS-GIST-CNV  

Genpanel som inkluderer dypsekvensering og kopitallsanalyse.

KIT, NF1, PDGFRA, SDHA, SDHB, SDHC og SDHD

StOlavs-medgen Rekvisisjon 
     
> NGS-GIST-CNV  
StOlavs-medgen Rekvisisjon  

 

Alle enkeltanalyser for denne indikasjonen

> Gen: KIT Vis evt. andre indikasjoner for gen 
> Gen: NF1 Vis evt. andre indikasjoner for gen 
> Gen: PDGFRA Vis evt. andre indikasjoner for gen 
> Gen: SDHA Vis evt. andre indikasjoner for gen 
> Gen: SDHB Vis evt. andre indikasjoner for gen 
> Gen: SDHC Vis evt. andre indikasjoner for gen 
> Gen: SDHD Vis evt. andre indikasjoner for gen 
blank  
blank
 
Norsk Portal for Genetiske Analyser
 
Oversikt over de medisinsk-genetiske analysene som til enhver tid utføres i Norge.