blank blank blank blank
   
blank
blank  Indikasjoner   |   Gen/locus   |   NGS genpanel   |   Laboratorier   |   Ordbok   |  Lenker  |  Hvordan bruke portalen  |  Nyheter  |  Hjem |  
blank
blank
blank  
 

Autisme / ASD -16p11.2 mikrodelesjonssyndrom

Klassisk ca. 0.6 Mb stor 16p11.2 delesjonen er en meget hyppig forekommende kromosomfeil assosiert med lærevansker til mild PU, autistiske trekk (hos omtrent halvparten), stor hodeomkrets og overvekt.

• Informasjon om indikasjonen (GeneReviews)

• Informasjon om indikasjonen (OMIM nr.: 611913)
   


Alle enkeltanalyser for denne indikasjonen

> Locus: 16p11.2 Vis evt. andre indikasjoner for locus 
blank  
blank
 
Norsk Portal for Genetiske Analyser
 
Oversikt over de medisinsk-genetiske analysene som til enhver tid utføres i Norge.