blank blank blank blank
   
blank
blank  Indikasjoner   |   Gen/locus   |   NGS genpanel   |   Laboratorier   |   Ordbok   |  Lenker  |  Hvordan bruke portalen  |  Nyheter  |  Hjem |  
blank
blank
blank  
 

16p11.2 mikrodelesjonssyndrom

Klassisk ca. 0.6 Mb stor 16p11.2 delesjonen er en meget hyppig forekommende kromosomfeil assosiert med lærevansker til mild PU, autistiske trekk (hos omtrent halvparten), stor hodeomkrets og overvekt.

• Informasjon om indikasjonen (GeneReviews)

• Informasjon om indikasjonen (OMIM nr.: 611913)
   


Alle enkeltanalyser for denne indikasjonen

> Locus: 16p11.2 Vis evt. andre indikasjoner for locus 
blank  
blank
 
Norsk Portal for Genetiske Analyser
 
Oversikt over de medisinsk-genetiske analysene som til enhver tid utføres i Norge.